本试剂盒仅适用于科学研究，禁止用于医学诊断。以下是马硫酸雌酮（E1S）ELISA试剂盒的使用说明。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育及彻底洗涤后，利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，最终在酸的作用下转为黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。从而可以通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，操作中避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，将血清与红细胞小心分离。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。3000转离心30分钟后，取上清液。

3. 细胞上清液： 3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织加入适量生理盐水进行捣碎，3000转离心10分钟后取上清液。

5. 保存： 如果样本未及时检测，请按一次用量分装后冻存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻并确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

试剂盒组成：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备： 20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1：20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法操作步骤

绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，并按曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明

使用本试剂盒的研究者需遵循相关法律法规，并对研究结果负责。请在进行实验前仔细阅读所有说明书。

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