树突状细胞（Dendritic cells, DCs）在天然免疫与适应性免疫反应中扮演着重要角色。尽管DCs在多种组织中分布，但其数量稀少，限制了科学研究及临床治疗的应用。因此，研究者们积极探索多种体外培养和扩增DC的方法。对于小鼠来说，通常采用从骨髓细胞（Bone Marrow-Derived Dendritic Cells, BMDCs）诱导产生DC的方式，这一过程需要在粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和白细胞介素-4（IL-4）的共同作用下完成。BMDCs作为探索免疫反应、抗原呈递和细胞免疫调控的关键工具，对相关研究至关重要。

上海交通大学药学院沈琦研究团队在著名学术期刊《Advanced Functional Materials》上发表了研究成果，题为“Self-adjuvanting bacteria hydrogels for SHP1 checkpoint inhibition in tumor-draining lymph nodes to enhance cancer immunotherapy”。该研究设计的AAM水凝胶系统结合了多种机制，旨在通过DCs的免疫活性提升肿瘤免疫治疗的效果。在BMDCs诱导过程中，团队使用了重组小鼠GM-CSF和小鼠IL-4，结果表明，MHV能够通过甘露糖受体有效靶向BMDCs，并通过光热效应诱导肿瘤细胞产生免疫原性细胞死亡（ICD），释放肿瘤抗原并激活BMDCs。

苏州大学FUNSOM陈倩团队的研究论文《A Minimalist Pathogen-Like Sugar Nanovaccine for Enhanced Cancer Immunotherapy》同样在线发表于《Advanced Materials》。研究中，作者采用重组小鼠GM-CSF和IL-4诱导骨髓源细胞分化为BMDCs，验证了疫苗的免疫激活、免疫通路以及抗原特异性T细胞的增殖情况。研究所用的小鼠为6-8周龄的C57BL/6小鼠，实验中使用的设备及试剂包括解剖用工具、磷酸盐缓冲液（PBS）、离心管、细胞过滤器和BMDCs的培养基等。

在实验过程中，首先选择适当周龄的健康C57BL/6小鼠进行取材，经过一系列的处理与培养，最终获得CD11c+细胞，特定比例的CD80+CD86+细胞将指示其分化程度和成熟度。这一步骤对于进一步实验至关重要。此外，确保GM-CSF和IL-4的稳定性也是关键，优质细胞因子的使用及适当的存储条件将直接影响BMDCs的诱导效率。

通过这一系列研究，结合尊龙凯时人生就博的理念，可以更加深入地探讨如何优化免疫细胞的培养与激活，以促进免疫治疗的发展。对于细胞生长缓慢或存活率低的问题，确保适当的培养环境及及时更换培养液至关重要。同时，利用高质量的因子和适时激活BMDCs，将进一步提高其免疫功能。